FLASH INFO — La « mala­die du sui­cide ». C’est ainsi que cer­tains sur­nomment l’al­gie vas­cu­laire de la face, une mala­die neu­ro­lo­gique si dou­lou­reuse qu’elle pousse cer­tains malades au sui­cide. Des trai­te­ments existent pour­tant, mais ceux-ci sont oné­reux et non rem­bour­sés. C’est pour­quoi une péti­tion appelle le ministre de la Santé Olivier Véran à remé­dier à cette situation.

Lancée par une per­sonne atteinte de la mala­die, Isabelle Schaal, la péti­tion trouve écho en Isère avec Audrey Aronica. Mariée et mère de deux enfants, cette Meylanaise de 40 ans souffre depuis trois ans d’al­gie vas­cu­laire de la face. Et décrit un véri­table cal­vaire. « Cette mala­die n’est pas humaine, aucun médi­ca­ment ne sou­lage la forme chro­nique. Il nous faut abso­lu­ment ces trai­te­ments », écrit-elle.

Audrey Aronica explique elle-même avoir com­mencé un trai­te­ment avec le médi­ca­ment Emgality, qui a sou­lagé ses dou­leurs. Mais celui-ci revient à 245 eurois par mois. La péti­tion indique que treize pays euro­péens vendent et rem­boursent les dif­fé­rents trai­te­ments (à base d’an­ti­corps mono­clo­naux) contre l’al­gie vas­cu­laire de la face. En France, mal­gré une homo­lo­ga­tion depuis 2018, ils sont non seule­ment chers, mais dif­fi­ciles à se procurer.

Aujourd’hui, Audrey Aronica reven­dique le sou­tien de plu­sieurs par­le­men­taires isé­rois : les séna­teurs Frédérique Puissat et Michel Savin, ainsi que les dépu­tées Camille Galliard-Minier et Marjolaine Meynier-Millefert. La jeune femme n’ou­blie pas non plus les médias, tels le Dauphiné Libéré ou France Bleu, pour por­ter son com­bat. Quant à la péti­tion, elle affiche au 10 juin 2021 plus de 100 000 signa­tures au compteur.